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Martina M. Duell-Pfaff, Dr. Nixe N. Duffner, Dr. Klaus K. Eibl-Eibesfeldt, Prof. Irenäus I. Eisenhaber, Dr. Frank F. Emschermann, Dr.
Engelbrecht, Beate B. Engeser, PD Dr. Theo T. Eurich, Dr. Christian C. Ewig, Bettina B. Fässler, Dr. Fehrenbach, Dr. Heinz H. Fix, Dr.
Flemming, Alexandra A. Franzen, Dr. Jens Lorenz J. Freudig, Doris D. Gack , Dr. Claudia C. Gallenmüller, Dr. Friederike F. Ganter, Sabine S.
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Leven, Prof. Franz-Josef F. Liedvogel, Prof. Bodo B. Littke, Dr. Die Genmutation kann ohne Auswirkungen für den Träger, nachteilig, manchmal tödlich letal oder auch vorteilhaft sein.
Bei der Substitution findet ein Austausch einer einzelnen Base gegen eine andere statt. Substitution bezeichnet hier also den Veränderungsvorgang der Punktmutation als einer Variante der Genmutation.
Eine Punktmutation durch Substitution kann unterschiedliche Auswirkungen haben. Bei einer missense -Mutation entsteht ein Codon, das für eine andere Aminosäure codiert.
Eine stumme oder stille Mutation ist dagegen eine, bei der ein Codon entsteht, das für die gleiche Aminosäure codiert. Dies ist durchaus möglich, da es für viele Aminosäuren mehrere Codierungsmöglichkeiten gibt siehe genetischer Code.
Einer stillen Mutation ähnlich ist die neutrale Mutation, bei der das neu entstandene Codon zwar eine andere Aminosäure codiert, doch eine, welche der ursprünglichen Aminosäure chemisch sehr ähnlich ist.
Unter Deletion versteht man bei der Genmutation den Verlust einer oder mehrerer Basen. Eine Deletion kann zu einer Verschiebung des Leserasters führen Frameshift.
Das Leseraster kann beibehalten werden, wenn die Deletion von Basenpaaren eine Anzahl enthält, die durch drei teilbar ist. Werden zum Beispiel sechs Basenpaare in Folge deletiert, so fehlen dann auch zwei Aminosäuren im Protein was ein defektes Protein zur Folge haben kann, nicht muss , jedoch ist das Leseraster erhalten geblieben.
Auch dies kann zu einer Leserasterverschiebung Frameshift führen, soweit nicht Tripletts eingebaut werden. Duplikationen entstehen bei der Chromosomenmutation zum Beispiel durch ungleiches crossing over entweder zwischen homologen Chromosomen oder zwischen Schwester chromatiden.
Die meisten Organismen, die ihre Nachkommen durch sexuelle Fortpflanzung zeugen, kennen zwei biologische Geschlechter: Ihre Individuen werden eingeteilt in männlich oder weiblich.
Bei anderen Arten gibt es Hermaphroditen , die männliche und weibliche Merkmale in einem Individuum vereinigen.
Einige Fisch-, Echsen- und Insektenarten sind allesamt weiblich und reproduzieren sich durch Parthenogenese.
Bei einigen Arthropoden wird das weibliche Geschlecht durch die Infektion mit Bakterien der Gattung Wolbachia erzwungen.
Bei aus Hybriden bestimmter Ameisenarten Pogonomyrmex barbatus und P. Von genetischem oder chromosomalem Geschlecht wird gesprochen, wenn die Geschlechtsbestimmung auf der Art oder Anzahl der vorhandenen Chromosomen beruht.
Wenn Weibchen und Männchen gleich viele Chromosomen haben, sich aber mindestens eins der Chromosomen bei Weibchen und Männchen unterscheidet, spricht man von Geschlechtschromosomen Gonosomen.
Beispielsweise haben bei Säugern Weibchen zwei X-Chromosomen , sie sind also bezüglich der Geschlechtschromosomen homozygot.
Bei einigen Gruppen der Reptilien kommen ebenfalls Geschlechtschromosomen vor. Bei Fischen und Amphibien fehlen Geschlechtschromosomen meist.
Auch bei getrenntgeschlechtlichen Pflanzenarten Zweihäusigkeit, siehe diözisch gibt es unterscheidbare Geschlechtschromosomen. Die evolutionär sehr jungen zweihäusigen Pflanzenarten stellen eher Ausnahmen dar.
Hierunter fallen aus den Reihen der Bedecktsamer Angiospermen z. Haplodiploidie ist eine Form der genetischen Geschlechtsdetermination, bei der ein Geschlecht nur einen Chromosomensatz trägt haploid und das andere Geschlecht einen doppelten Chromosomensatz diploid.
Üblicherweise ist das männliche Geschlecht haploid. Die bekanntesten Beispiele sind Bienen und Ameisen. Die Milbenart Brevipalpus phoenicis , ein Schädling tropischer Nutzpflanzen, besteht nur aus haploiden Weibchen, die sich parthenogenetisch vermehren.
Einer Untersuchung zufolge handelt es sich eigentlich um genetische Männchen, die durch eine Infektion mit Bakterien zu Weibchen verändert werden.
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Sie ist die häufigste und wichtigste Art der Mutationen und tritt zufällig auf. Meist entstehen Mutationen mit rezessiver Wirkung.
Die Genmutation kann ohne Auswirkungen für den Träger, nachteilig, manchmal tödlich letal oder auch vorteilhaft sein. Bei der Substitution findet ein Austausch einer einzelnen Base gegen eine andere statt.
Substitution bezeichnet hier also den Veränderungsvorgang der Punktmutation als einer Variante der Genmutation. Eine Punktmutation durch Substitution kann unterschiedliche Auswirkungen haben.
Bei einer missense -Mutation entsteht ein Codon, das für eine andere Aminosäure codiert. Eine stumme oder stille Mutation ist dagegen eine, bei der ein Codon entsteht, das für die gleiche Aminosäure codiert.
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